Walczę o życie

Mam na imię Marta i jestem mamą dwójki cudownych dzieci. Na co dzień pracuję z młodzieżą, gdyż jestem nauczycielem wychowania fizycznego z 25-letnim stażem. Bardzo lubię swoja pracę i swoich uczniów.  Początek 2026 roku nie był dla mnie i moich bliskich szczęśliwy, gdyż zdiagnozowano u mnie złośliwego guza mózgu – glejaka. Brzmi to jak wyrok, ale ja postanowiłam walczyć z chorobą, dla mojej rodziny, znajomych, którzy mnie wspierają i uczniów, do których pragnę wrócić.

Jestem   po  pierwszej  operacji.  Przede  mną  trudne,  długie i kosztowne leczenie, ale nie opuszcza mnie wiara, że pokonam chorobę.

Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie finansowe mojego leczenia, mojej walki o życie.

Amelia urodziła się w 2020 roku. W wieku 3 lat zdiagnozowano u niej twardzinę miejscową ograniczoną głęboką. Brat choruje na twardzinę miejscową głęboką od 10 lat. Choroba ta jest nieuleczalna, można ją tylko zahamować. Zmiana twardzinowa znajduje się w części uda prawego układająca się wzdłuż pachwiny prawej z wyczuwalnym zgrubieniem, na udzie lewym z zanikiem tkanki    podskórnej    oraz    zgrubienia    tkanki   podskórnej w okolicy lędźwiowej. Amelia      potrzebuje    stałej     rehabilitacji.     Leczymy     się w     Warszawie     więc    ponosimy    duże    koszty    związane z dojazdami, ponieważ co 3 tygodnie muszą być podawane dożylnie leki. Wszystkie zabiegi mające na celu zahamowanie postępu choroby, są kosztowne i przewyższają możliwości finansowe naszej rodziny.

Cześć! Mam na imię Janek. 

Urodziłem się 25 listopada 2021 roku w jednym z kieleckich szpitali. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – zespół Downa.

Zespół Downa wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym, jednak ze wszystkich sił staram się pokonać wszelkie trudności. Nie poddaję się, aby nadrobić to, czego nie dostałem od życia, każdego dnia dzielnie ćwiczę. Wierzę, że dzięki temu będę miał szansę na samodzielność. Kiedy tylko jest to możliwe, spotykam się z rehabilitantem, logopedą, psychologiem i pedagogiem. Ćwiczę też z Mamą w domu. Jako dziecko niepełnosprawne, jestem pod stałą opieką wielu specjalistów m.in. stomatologa, neurologa, lekarza rehabilitacji, okulisty, laryngologa i audiologa. Praktycznie każda z tych wizyt wiąże się z długim oczekiwaniem lub dużym wydatkiem.

Dzięki Waszemu 1,5% będę mógł:

– regularnie korzystać z indywidualnych zajęć terapeutycznych,

– wziąć udział w turnusie logopedycznym,

– pokryć koszty zajęć z neurologopedą i psychologiem, które pomogą mi zacząć normalnie jeść,
– korzystać ze wsparcia lekarzy, bez konieczności oczekiwania w długich kolejkach.

Z całego serca zachęcam Was do wspierania mojego rozwoju. Chciałbym być samodzielny i rozwijać się razem z moimi rówieśnikami. Z Waszą pomocą będę mógł to osiągnąć!