Mateusz urodził się w 2008 r. Podczas pierwszych badań wykonywanych przez neonatologa stwierdzono widoczne cechy dysmorfii charakterystyczne dla trisomii 21. Podejrzenia zostały potwierdzone badaniami genetycznymi wykonanymi w 3 miesiącu życia Mateusza.

W 5 miesiącu życia została wykryta wada serca w postaci przetrwałego przewodu Bottala. W drugim roku życia przewód ten został operacyjnie zamknięty.

W trzecim roku życia Mateusz przeszedł kolejną operację, tym razem    laryngologiczną    (wycięcia    migdałka   gardłowego  i podcięcia migdałków podniebiennych). W kolejnych latach przechodził 3 zabiegi stomatologiczne w narkozie.

Ze względu na wrodzoną wadę części twarzowej czaszki od kilku  lat  Mateusz  jest  pod  opieką  poradni ortodontycznej w Łodzi. W styczniu 2025 r. miał przeprowadzony w narkozie skomplikowany zabieg usunięcia górnego kła ułożonego poziomo i zatrzymanego w dziąśle.

Mateusz    jest    pod    stałą    opieką    poradni   okulistycznej w   związku  ze   stwierdzoną   wadą  wzroku  (nadwzroczność i astygmatyzm).

W ciągu ostatnich lat wykryto u Mateusza wyrośl chrzęstno – kostną na biodrze, która jest pod obserwacją w kierunku leczenia zabiegowego w poradni chirurgii onkologicznej Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie oraz poradni ortopedycznej Centralnego Szpitala Klinicznego UM w Łodzi.

Zespół  genetyczny, z którym Mateusz się urodził, warunkuje u  niego  szereg problemów związanych ze słabą odpornością i częstymi infekcjami górnych dróg oddechowych, z których długo    wychodzi    oraz   niepełnosprawność   intelektualną w stopniu umiarkowanym.

Pomimo wielu problemów zdrowotnych jest bardzo pogodnym chłopcem, towarzyskim, otwartym, kochającym zwierzęta. Bardzo lubi odwiedzać różne ciekawe miejsca, podróżować. Lubi muzykę, taniec, sport – w szczególności gry zespołowe, piłkę nożną.

Ze względu na niepełnosprawność intelektualną uczęszcza do szkoły specjalnej, wymaga stałego nadzoru i opieki ze strony rodzica / opiekuna / nauczyciela w ciągu całego dnia.