Mam na imię Iga, urodziłam się 31 maja 2022 r. Zanim się urodziłam,     stwierdzono    u   mnie    rozszczep    kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Operowano mnie jeszcze u mamy w brzuchu w 27-ym tygodniu ciąży, żeby poprawić moje rokowania na normalne życie. Jednak na skutek ogromnych komplikacji pooperacyjnych, urodziłam się 5 dni po tym zabiegu jako skrajny wcześniak – na 12 tygodni przed planowanym terminem porodu. W pierwszej dobie życia byłam reoperowana (naszyto mi nową łatę ze sztucznej skóry na miejscu zamkniętej przepukliny). Dziś jestem dzieckiem trwale niepełnosprawnym na skutek wady wrodzonej, jak również zbyt wczesnego porodu. Mam stwierdzony rozszczep kręgosłupa,    jestem   skrajnym wcześniakiem,   stwierdzono u mnie leukomalację (rozmiękanie istoty białej mózgu oraz ścieńczałe ciało modzelowate), mam pęcherz neurogenny, niedoczynność tarczycy, retinopatię, opóźniony rozwój psychomotoryczny, niedowład kończyn dolnych, osłabienie odruchów skokowych, osłabienie mięśniówki stabilizującej dolną część tułowia, krzywe stópki, a jedna moja nóżka jest krótsza z uwagi na podwichnięcie bioderka. Leczę się u wielu specjalistów (pediatra, urolog, nefrolog, neurolog, neurochirurg, okulista, ortopeda, endokrynolog, psycholog, pedagog, logopeda), mam regularną rehabilitację w Ośrodku Wczesnej Interwencji, wymagam wczesnego wspomagania rozwoju, badań kontrolnych u lekarzy specjalistów, wymagam cewnikowania 8 razy dziennie, przyjmuję leki od wczesnych godzin porannych do północy. W tym roku przeszłam cztery operacje – odkotwiczenia rdzenia kręgowego, dwukrotną plastykę rany z uszczelnieniem opony twardej oraz implantację drenażu zewnętrznego komorowego. Dziś potrzebuję cewników, preparatów do odkażania, pieluch, leków i witamin, turnusów rehabilitacyjnych oraz sprzętu rehabilitacyjno-ortopedycznego (ortezy, pionizatory, wózek inwalidzki, samochód     do     przewożenia    osoby    niepełnosprawnej), a regularna intensywna rehabilitacja pozwoli poczynić mi ogromne postępy w rozwoju oraz walczyć z wadą wrodzoną w postaci rozszczepu kręgosłupa i niedowładu kończyn dolnych, na skutek którego dziś potrafię jedynie raczkować, nie stoję i nie chodzę. Wszystko zależy od moich rodziców, którzy bardzo mnie kochają i dbają o mnie, aby z  wiekiem nie   doszło   do   negatywnych   następstw   moich chorób. 1,5% Twojego podatku pozwoli mi kontynuować terapię na najwyższym   poziomie.   Pomóż  mi  postawić  pierwsze  kroki i kontynuować leczenie, tak bardzo pragnę być kiedyś samodzielna!