Arkadiusz urodził się w 2004 r. z cechami hipotrofii wewnątrzmacicznej oraz dysmorfii twarzy. W wieku 4 lat zdiagnozowano u niego obustronny umiarkowany niedosłuch zmysłowo-nerwowy w Instytucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Dwa lata później stwierdzono całościowe zaburzenie rozwoju, autyzm dziecięcy. Po wieloletniej diagnostyce genetycznej, w 2025 r. w       Instytucie       „Pomnik – Centrum       Zdrowia      Dziecka” w Warszawie (po wykonaniu badań molekularnych metodą WES), zdiagnozowano u niego Zespół Helsmortel i van der Aa (Zespół ADNP), który charakteryzuje się niepełnosprawnością intelektualną i globalnym opóźnieniem rozwojowym, problemami żołądkowo-jelitowymi, hipotonią, opóźnionym  rozwojem  mowy,  problemami z zachowaniem i snem, niewrażliwością na ból, a także padaczką, napadami drgawkowymi, strukturalnymi anomaliami mózgu, cechami dysmorficznymi, problemami ze wzrokiem i cechami autystycznymi. Arkadiusz jest osobą całkowicie ubezwłasnowolnioną, niezdolną do samodzielnej egzystencji, wymaga opieki osoby drugiej oraz stałej rehabilitacji i stymulacji rozwoju.