Marta Brożek Walczę o życie Mam na imię Marta i jestem mamą dwójki cudownych dzieci. Na co dzień pracuję z młodzieżą, gdyż jestem nauczycielem wychowania fizycznego z 25-letnim stażem. Bardzo lubię swoja pracę i swoich uczniów. Początek 2026 roku nie był dla mnie i moich bliskich szczęśliwy, gdyż zdiagnozowano u mnie złośliwego guza mózgu –… Czytaj dalej Marta Brożek
Amelia Zapała Amelia urodziła się w 2020 roku. W wieku 3 lat zdiagnozowano u niej twardzinę miejscową ograniczoną głęboką. Brat choruje na twardzinę miejscową głęboką od 10 lat. Choroba ta jest nieuleczalna, można ją tylko zahamować. Zmiana twardzinowa znajduje się w części uda prawego układająca się wzdłuż pachwiny prawej z wyczuwalnym zgrubieniem, na udzie lewym… Czytaj dalej Amelia Zapała
Jan Wijas Cześć! Mam na imię Janek. Urodziłem się 25 listopada 2021 roku w jednym z kieleckich szpitali. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – zespół Downa. Zespół Downa wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym, jednak ze wszystkich sił staram się pokonać wszelkie trudności. Nie poddaję się, aby nadrobić to, czego nie dostałem… Czytaj dalej Jan Wijas
KORNELIA BIELAWSKA Kornelia jest wesołą i bardzo energiczną dziewczynką. Urodziła się w marcu 2023 roku. Od urodzenia jej rozwój był nieprawidłowy. Miała problemy ze słuchem i bardzo niskie napięcie mięśniowe, co spowodowało, że od 6 t.ż. jest intensywnie rehabilitowana. W wieku 3 miesięcy badanie rezonansu magnetycznego wykazało, że… Czytaj dalej Kornelia Bielawska
Ryszard Kruszyna Mam na imię Rysiek, ale większość osób zna mnie jako “Kruszynka”. Jeszcze rok temu byłem w pełni niezależnym 73 latkiem uprawiającym przydomowy ogródek i ogarniającym życie bez większych problemów. W listopadzie przeszedłem zawał, który doprowadził do poważnej operacji serca. Operacja odbyła się w grudniu, krótko przed świętami i prawdopodobnie w trakcie tej operacji… Czytaj dalej Ryszard Kruszyna
Filip Krzeszowski Cześć mam na imię Filip. W 2023 roku poważnie zachorowałem – moje serce stało się niewydolne. Przeszedłem w bardzo krótkim czasie przez 5 operacji, w tym jedną bezpośrednio ratującą życie. Aby mnie uratować lekarze wszczepili do mojego serca specjalną pompę do wspomagania pracy lewej komory serca LVAD. W wyniku wielu powikłań i doświadczonych… Czytaj dalej Filip Krzeszowski
Natalia Pąpa Mam na imię Natalka. Mam kochających rodziców i cudownego starszego brata. Urodziłam się 27 marca 2023 roku z wadą genetyczną w postaci Trisomii 21, potocznie zwaną zespołem Downa. Jestem pogodną i dzielną dziewczynką, która każdego dnia walczy o swoją sprawność. Zmagam się z ubytkiem przegrody międzykomorowej oraz z… Czytaj dalej Natalia Pąpa
Nadia Justyniarska Nadia ma 13 lat. Od urodzenia jest osobą niepełnosprawną, ma Mózgowe Porażenie Dziecięce oraz epilepsje. Jest upośledzona w stopniu znacznym. Od urodzenia jest objęta opieką lekarską oraz rehabilitacją. Nadia jest całkowicie uzależniona od innych osób. Jest uśmiechniętą dziewczynką, która nie chodzi, nie siedzi oraz nie mówi. W 2019 roku miała operację nóg –… Czytaj dalej Nadia Justyniarska
Dawid Pasternak Dawid przyszedł na świat w 40 tygodniu ciąży, jednak przetrzymany poród doprowadził do zatrzymania akcji serca oraz zmian w mózgu. Od początku dzielnie walczył o życie i zdrowie na Oddziale Intensywnej Terapii. Ze względu na chorobę od urodzenia jest pod stałą opieką neurologa, ortopedy, neurologopedy oraz innych specjalistów. Niedotlenienie poskutkowało uszkodzeniem mózgu, co… Czytaj dalej Dawid Pasternak
Marcelina Sołtys Marcelina ma 13 lat, po urodzeniu zdiagnozowano u niej Zespół Edwardsa (trisomia 18 – pary chromosomów). Jest to zespół z licznymi wadami wrodzonymi i zaliczany jest do chorób letalnych (śmiertelnych). U Marceliny występuje asymetria, przez co prawa połowa ciała jest mniejsza i wolniej rośnie, powoduje to ogromne skrzywienie kręgosłupa oraz duży garb, kończyny… Czytaj dalej Marcelina Sołtys
