Kategoria: Podopieczni

Kacper Ciosek Kacper, chłopiec z chorobą genetyczną, karłowatością diastroficzną. Dzięki wsparciu fundacji przeszedł dwie bardzo skomplikowane operacje nóg. Teraz musi codziennie intensywnie ćwiczyć pod okiem fizjoterapeuty, żeby zupełnie samodzielnie móc chodzić. Jest bardzo dzielny i daje z siebie wszystko. Prosimy o wparcie w tej trudnej walce o każdy krok. Osoby chcące pomóc prosimy o dokonanie… Czytaj dalej Kacper Ciosek

Maja Błaszkiewicz Majusia urodziła się w październiku 2011r. z ciąży bliźniaczej. Szpital opuściliśmy z dwójką zdrowych i pięknych córeczek. Niestety nasza ogromna radość i szczęście nie trwały długo. W drugim miesiącu życia USG główki Mai wykazało nieprawidłowości. Od tego momentu nasza córeczka została pacjentką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Przebywała na wielu oddziałach: Neurologii, Gastroentorologii,… Czytaj dalej Maja Błaszkiewicz

Michał Ścibisz Michał ma 6 lat i jest dzieckiem ze zdiagnozowanymi całościowymi zaburzeniami ogólnorozwojowymi. Największe problemy przejawia w sferze komunikowania się z otoczeniem. U dziecka występują również zaburzenia społeczno-emocjonalne. Michał jest chłopcem nadpobudliwych psycho-ruchowo i posiada problemy w zakresie integracji bodźców sensorycznych. Występujące zaburzenia utrudniają Michałkowi prawidłowe funkcjonowanie. Zdobywane umiejętności i wiadomości wymagają od naszego… Czytaj dalej Michał Ścibisz

Aleksander Płachta Cześć jestem Olek, mam 15 lat. Zacząłem naukę w Katolickim Liceum Ogólnokształcącym im. Św. Stanisława Kostki w Kielcach.  Mówią, że jestem dobrym uczniem. Często zgłaszam się do różnych konkursów i olimpiad szkolnych. Uwielbiam grać w piłkę nożną i koszykówkę. Niestety od piątego roku życia choruję na cukrzycę typu 1. Od tamtej pory zmieniło… Czytaj dalej Aleksander Płachta

Grzegorz Księski Grzesiu urodził się w 2007r., ma zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe – autyzm. Praktycznie od samego początku Grzesiu miał problem z utrzymaniem kontaktu wzrokowego, co w połączeniu z późnym rozwojem mowy (zaczął mówić jak miał 3,5 roku) oraz nieustannym podskakiwaniem i wymachiwaniem rękami powodowało utrudniony kontakt z innymi dziećmi. Jak wszyscy rodzice chcielibyśmy zapewnić… Czytaj dalej Grzegorz Księski

Julia Sidor Julia obecnie ma 12 lat – jest pogodną, wesołą i komunikatywna dziewczynką. Urodziła się z przepukliną mózgowo-potyliczą, małogłowiem, hipoplazją móżdżka, robaków móżdżka, hipoplazją pnia mózgu. W wieku 2 lat zdiagnozowano u Niej chorobę genetyczną – abberacje chromosomową chromosomu 6 pary. Choroba ta głównie charakteryzuje się opóźnieniem rozwoju ( obecnie chodzi samodzielnie ale na… Czytaj dalej Julia Sidor

Zbigniew Mondzik W 1981 roku doznałem złamania kręgosłupa w odcinku szyjnym na poziomie C5-C7.Skutkiem urazu był całkowity paraliż całego ciała. Po wielu zabiegach operacyjnych udało się uratować moje życie.Lata 1981-1984 spędziłem w szpitalach i ośrodkach rehabilitacyjnych.Codzienna wielogodzinna rehabilitacja zrobiła swoje – udało mi się odzyskać sprawność organizmu w stopniu znacznym. Niestety pozostałem całkowicie sparaliżowany od… Czytaj dalej Zbigniew Mondzik

Szymon Tłuszcz Mój syn Szymon ma 13 lat, urodził się z zespołem wad wrodzonych (rozszczep wargi, zanik stawów paliczkowych obu rąk, oraz zniekształcenie stóp) Lekarze prognozowali, że syn nie będzie chodził. Od najmłodszych lat przechodził szereg zabiegów, operacji i rehabilitacji.Dzięki mojej determinacji dziecko chodzi i jest w miarę sprawne, niestety w miarę wzrostu kości pojawiają… Czytaj dalej Szymon Tłuszcz

Tomasz Migdał Tomasz Migdał ur. 02.04.2013r w Kielcach. Poród przebiegł bez powikłań jednak Tomaszek nie mógł jeść, wymiotował. Okazało się, że ma niedrożność smółkową spowodowaną chorobą genetyczną mukowiscydozą. W trzeciej dobie życia został przekazany z Oddziału Neanatologicznego do Oddziału Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka Szpitala dziecięcego Wł. Buszkowskiej w Kielcach. Po wykonaniu pilnej diagnostyki radiologicznej… Czytaj dalej Tomasz Migdał

Aleksandra Misztal Ola ma 6 lat. Urodziła się w 37 tygodniu ciąży przez cesarskie cięcie w Łodzi. W trzecim miesiącu życia miała implantowaną zastawkę komorowo–otrzewnową. Od trzeciego miesiąca życia jest intensywnie rehabilitowana z powodu połowicznego, lewostronnego niedowładu spowodowanego DPM. Do 2 roku życia była rehabilitowana metodą Volty. Gdy przez tą metodę uzyskaliśmy maksimum tego, co… Czytaj dalej Aleksandra Misztal