Walczę o życie

Mam na imię Marta i jestem mamą dwójki cudownych dzieci. Na co dzień pracuję z młodzieżą, gdyż jestem nauczycielem wychowania fizycznego z 25-letnim stażem. Bardzo lubię swoja pracę i swoich uczniów.  Początek 2026 roku nie był dla mnie i moich bliskich szczęśliwy, gdyż zdiagnozowano u mnie złośliwego guza mózgu – glejaka. Brzmi to jak wyrok, ale ja postanowiłam walczyć z chorobą, dla mojej rodziny, znajomych, którzy mnie wspierają i uczniów, do których pragnę wrócić.

Jestem   po  pierwszej  operacji.  Przede  mną  trudne,  długie i kosztowne leczenie, ale nie opuszcza mnie wiara, że pokonam chorobę.

Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie finansowe mojego leczenia, mojej walki o życie.

Amelia urodziła się w 2020 roku. W wieku 3 lat zdiagnozowano u niej twardzinę miejscową ograniczoną głęboką. Brat choruje na twardzinę miejscową głęboką od 10 lat. Choroba ta jest nieuleczalna, można ją tylko zahamować. Zmiana twardzinowa znajduje się w części uda prawego układająca się wzdłuż pachwiny prawej z wyczuwalnym zgrubieniem, na udzie lewym z zanikiem tkanki    podskórnej    oraz    zgrubienia    tkanki   podskórnej w okolicy lędźwiowej. Amelia      potrzebuje    stałej     rehabilitacji.     Leczymy     się w     Warszawie     więc    ponosimy    duże    koszty    związane z dojazdami, ponieważ co 3 tygodnie muszą być podawane dożylnie leki. Wszystkie zabiegi mające na celu zahamowanie postępu choroby, są kosztowne i przewyższają możliwości finansowe naszej rodziny.

Cześć! Mam na imię Janek. 

Urodziłem się 25 listopada 2021 roku w jednym z kieleckich szpitali. Zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – zespół Downa.

Zespół Downa wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym, jednak ze wszystkich sił staram się pokonać wszelkie trudności. Nie poddaję się, aby nadrobić to, czego nie dostałem od życia, każdego dnia dzielnie ćwiczę. Wierzę, że dzięki temu będę miał szansę na samodzielność. Kiedy tylko jest to możliwe, spotykam się z rehabilitantem, logopedą, psychologiem i pedagogiem. Ćwiczę też z Mamą w domu. Jako dziecko niepełnosprawne, jestem pod stałą opieką wielu specjalistów m.in. stomatologa, neurologa, lekarza rehabilitacji, okulisty, laryngologa i audiologa. Praktycznie każda z tych wizyt wiąże się z długim oczekiwaniem lub dużym wydatkiem.

Dzięki Waszemu 1,5% będę mógł:

– regularnie korzystać z indywidualnych zajęć terapeutycznych,

– wziąć udział w turnusie logopedycznym,

– pokryć koszty zajęć z neurologopedą i psychologiem, które pomogą mi zacząć normalnie jeść,
– korzystać ze wsparcia lekarzy, bez konieczności oczekiwania w długich kolejkach.

Z całego serca zachęcam Was do wspierania mojego rozwoju. Chciałbym być samodzielny i rozwijać się razem z moimi rówieśnikami. Z Waszą pomocą będę mógł to osiągnąć!

Kornelia jest wesołą i bardzo energiczną dziewczynką. Urodziła się w marcu 2023 roku.
Od urodzenia jej rozwój był nieprawidłowy. Miała problemy ze      słuchem     i     bardzo     niskie    napięcie     mięśniowe, co spowodowało, że od 6 t.ż. jest intensywnie rehabilitowana. W wieku 3 miesięcy badanie rezonansu magnetycznego  wykazało, że przeszła krwotok dokomorowy i    domóżdżkowy.   W   związku   z   tym,   że   rozwój   Kornelii z miesiąca na miesiąc był coraz bardziej opóźniony, rozpoczęła się diagnostyka dziecka w kierunku chorób metabolicznych i neurometabolicznych.
Po licznych hospitalizacjach i ogromnej ilości wykonanych badań, gdy Kornelia miała 16 miesięcy poznaliśmy diagnozę:  Zespół Kleefstra typ 1. Jest to rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do zaburzeń neurorozwojowych. Charakteryzuje się występowaniem hipotonii, niepełnosprawności intelektualnej, znacznych zaburzeń ekspresji mowy, zaburzeń rozwojowych ze spektrum autyzmu i cech dysmorfii. Współwystępować mogą także wady serca, padaczka, zaburzenia psychiatryczne, w tym zaburzenia snu.

Kornelia  ma  prawie  3  lata  i  nie  porusza się samodzielnie. Z uwagi na brak rozwoju mowy rozpoczęła naukę korzystania z komunikacji alternatywnej ACC – MÓWIK. Ze względu na bardzo słabe napięcie mięśniowe ma bardzo duże problemy ze spożywaniem pokarmów stałych, ma opóźniony rozwój psychoruchowy i zaburzenia snu. Choroba Kornelii jest nieuleczalna, a jedynym sposobem na opóźnienie rozwoju choroby jest intensywna wielospecjalistyczna rehabilitacja dziecka wsparta turnusami rehabilitacyjnymi i sprzętem rehabilitacyjnym.   Zwracamy    się    do   Państwa   z   prośbą o wsparcie, które pomoże nam walczyć o zdrowie naszej kochanej Kornelki. Pomóżcie nam zawalczyć o jej lepsze jutro.

Za każdy gest i pomocną dłoń, niezmiernie DZIĘKUJEMY!

                                                                                      Rodzice Kornelii

Mam na imię Rysiek, ale większość osób zna mnie jako “Kruszynka”. Jeszcze rok temu byłem w pełni niezależnym 73 latkiem uprawiającym przydomowy ogródek i ogarniającym życie bez większych problemów. W listopadzie przeszedłem zawał, który doprowadził do poważnej operacji serca. Operacja   odbyła   się  w  grudniu,   krótko   przed   świętami  i  prawdopodobnie w trakcie tej operacji dostałem ciężkiego udaru. Lekarze nie dawali mi szansy na wybudzenie. Po „świątecznych cudach”, długich tygodniach pod respiratorem i niezliczonych walkach ze stanami zapalnymi – jestem. Znowu mówię, ale uszkodzenie mózgu jest na tyle duże, że nie chodzę, nie potrafię sam usiąść, i nie rozumiem dlaczego nie mogę wstać. Potrzebuję pomocy i stałej opieki 24 godziny na dobę. Rehabilitacja 5 dni w tygodniu i wyjazdy do specjalistów na badania kontrolne wymagają zaangażowania     dodatkowych     osób,    a     to     wiąże    się z dodatkowymi kosztami, które i tak nie są małe.

Proszę o wsparcie 1,5% na pomoc w walce o każdy kolejny dzień.

Cześć mam na imię Filip. W 2023 roku poważnie zachorowałem – moje serce stało się niewydolne. Przeszedłem w bardzo krótkim czasie przez 5 operacji, w tym jedną bezpośrednio ratującą życie. Aby mnie uratować lekarze wszczepili do mojego serca specjalną pompę do wspomagania pracy lewej komory serca LVAD.

W wyniku wielu powikłań i doświadczonych zmian udarowych przez długi czas nie mogłem się wybudzić ze śpiączki i dodatkowo straciłem odruchy w całym ciele. Dziś jest już lepiej, świadomość w pełni wróciła, ale przede mną kolejne miesiące rehabilitacji, a za jakiś czas przeszczep serca. Koszty rehabilitacji niestety przekraczają moje możliwości finansowe. Bardzo proszę o wsparcie.

Mam     na     imię     Natalka.     Mam     kochających    rodziców i cudownego starszego brata. Urodziłam się 27 marca 2023 roku z wadą genetyczną w postaci Trisomii 21, potocznie zwaną zespołem Downa. Jestem pogodną i dzielną dziewczynką, która każdego dnia walczy o swoją sprawność.  Zmagam się z ubytkiem przegrody międzykomorowej oraz z obniżonym napięciem mięśniowym,  więc na każdy postęp muszę pracować podwójnie. Rodzice mnie dzielnie wspierają i zawsze są obok. Regularnie odwiedzamy kardiologa,  neurologa,  endokrynologa,  laryngologa,  okulistę,  fizjoterapeutę,  pedagoga  oraz  poradnię neonatologiczną.  Wiele z tych wizyt odbywa się prywatnie, co wiąże się z dużymi wydatkami.

Dzięki  Państwa  wsparciu,  moi  rodzice  będą  mogli  pokryć  koszty  leczenia  i  rehabilitacji,  co  przyczyni  się  na mój dalszy rozwój i samodzielne życie.
Za każdą pomoc serdecznie dziękujemy.

Natalka z rodzicami.

Dawid  przyszedł  na  świat  w  40  tygodniu  ciąży,  jednak  przetrzymany poród doprowadził do zatrzymania akcji serca oraz zmian w mózgu. Od początku dzielnie walczył o życie i zdrowie na Oddziale Intensywnej Terapii. Ze względu na chorobę od urodzenia jest pod stałą opieką neurologa, ortopedy, neurologopedy oraz innych specjalistów. Niedotlenienie poskutkowało uszkodzeniem mózgu, co sprawiło, że Dawidek na co dzień zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym pod postacią czterokończynową.  Oprócz MPD na początku 2023 roku u Dawidka zdiagnozowano również padaczkę.

Obecnie  Dawidek  ma  prawie  trzy  lata i nie postawił jeszcze pierwszych samodzielnych kroków. Rzeczywistość naszego dziecka to   intensywna   rehabilitacja   metodą   NDT-Bobath  pod  okiem  specjalistów,  a  także  w  zaciszu  domowym,  regularne  zajęcia  z neurologopedą, terapeutą SI oraz psychologiem. Dzięki Waszemu wparciu pozyskane środki pokryją koszty rehabilitacji, terapii Dawidka, wizyt u specjalistów oraz potrzebnych sprzętów,. Każda złotówka to krok w stronę sprawności naszego syna.

W 2022 roku Dawidek stracił oboje rodziców, a my jako rodzice zastępczy zrobimy wszystko by zapewnić mu jak najlepsze warunki w walce o samodzielność. Ta ciężka praca, którą wykonamy dziś, jutro, za miesiąc, zaprocentuje w przyszłości. Pragniemy, by Dawidek korzystał z nowych metod i sposobów leczenia, które przybliżą go do samodzielności. Jednak koszty z tym związane zaczynają przewyższać nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie, za które z całego serca dziękujemy.

Marcelina  ma  13 lat,  po  urodzeniu  zdiagnozowano  u  niej  Zespół  Edwardsa  (trisomia  18  –  pary chromosomów). Jest to zespół z licznymi wadami wrodzonymi i zaliczany jest do chorób letalnych (śmiertelnych). U Marceliny występuje asymetria, przez co prawa połowa ciała jest mniejsza i wolniej rośnie, powoduje to ogromne skrzywienie kręgosłupa oraz duży garb, kończyny po prawej stronie są krótsze. Marcelina ma sprzężoną niepełnosprawność psychofizyczną i intelektualną. Pod względem umysłowym funkcjonuje w granicach upośledzenia w stopniu głębokim. Nie mówi, z otoczeniem komunikuje się w sposób niewerbalny. Wymaga stałej opieki i pomocy osób drugich. Jednocześnie wymaga kompleksowej, wielospecjalistycznej opieki, intensywnej rehabilitacji i stymulacji rozwoju psychoruchowego. Marcelina pozostaje pod stałą opieką poradni: ortopedycznej, kardiologicznej, neurologicznej, poradni wad słuchu, endokrynologicznej oraz genetycznej. Marcelina uczęszcza do OREW w Zielonkach gm. Sędziszów. Na stałe Marcelina nosi gorset aerodynamiczny oraz wkładki wyrównujące skróconą kończynę. Mimo, iż Marcelina chodzi i porusza się samodzielnie, jest to znacznie ograniczone ze względu na występujące u niej wady. Pomimo choroby Marcelina jest bardzo pogodnym, radosnym i uśmiechniętym dzieckiem. Bardzo prosimy o wsparcie dla Marceliny.