Kategoria: Podopieczni

Anna Litwinek Ania Litwinek urodziła się z upośledzeniem umysłowym stopnia znacznego. Stwierdzono astygmatyzm, krótkowzroczność i dużą skoliozę. Ania leżała w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Diagnoza się potwierdziła. Jeździliśmy od kliniki do kliniki bez skutku. Bedąc w klinice w Zakopanym lekarz powiedział że jak Ania przestanie rosnąć to skolioza się zatrzyma ale tak nie… Czytaj dalej Anna Litwinek

Amelia Lipińska Kiedy urodziła się nasza Amelka, nie płakała jaki inne dzieci. W okresie niemowlęcym oddech był ciężki, płytki stridor krtaniowy, występowała duszność. W drugim miesiącu życia podejrzewano wiotkość krtani, ale czas mijał, objawy nie ustępowały. W czwartym miesiącu kiedy Amelka maila infekcje wystąpiły zaburzenia oddychania. Trafiliśmy na oddział intensywnej terapii w Kielcach, z Kielc… Czytaj dalej Amelia Lipińska

Ania Obierzyńska Ania urodziła się w ciężkiej zamartwicy (0 pkt. w skali Apgar) z powodu przedwcześnie odklejającego się łożyska. Przewieziona do Kliniki Neonatologii CZMP w Łodzi, gdzie z powodu zamartwicy okołoporodowej i objawów encefalopatii niedokrwienno-niedotlenieniowej, została poddana leczeniu hipotermią z selektywnym chłodzeniem głowy. Była tam hospitalizowana przez pierwszy miesiąc życia. Ania cierpi na mózgowe porażenie… Czytaj dalej Ania Obierzyńska

Jakub Zapała Jakub Zapała 17.04. skończy 4 latka. Rok temu stwierdzono u niego twardzinę głęboką – sclerodermia. Jest to choroba rzadko występująca, nieuleczalna, o podłożu autoimmunologicznym, cechująca się stwardnieniem oraz zanikiem skóry i tkanki podskórnej, zajęciem mięśni, układu kostnego i narządów wewnętrznych. Od tego czasu rozpoczęła się walka z chorobą Jakuba. Od czerwca 2013 roku… Czytaj dalej Jakub Zapała

Szymon Skopowski Szymon obecnie ma 4 latka. Początkowo rozwijał się prawidłowo, był ciekawy ludzi i otaczającego go świata.Niestety…. nagle… gdy Szymon skończył 2 latka zaczęliśmy podejrzewać , że coś jest nie w porządku, ponieważ zaczął się różnić w swoim zachowaniu od rówieśników. Brak normalnego rozwoju mowy, zaburzenie kontaktu wzrokowego, oraz pogłębiający się brak reakcji na… Czytaj dalej Szymon Skopowski

Zofia Frankiewicz-Jagodzka Moją chorobą jest niedowład kończyn po usunięciu ropnia rdzenia kręgowego. Poruszam się na wózku inwalidzkim.Wymagam stałej rehabilitacji, która jest żmudna i męcząca oraz bardzo dużo kosztuje. Wyjazdy na konsultacje, zabiegi rehabilitacyjne i leczenie przerasta moje możliwości finansowe.Najważniejsze potrzeby to środki pomocnicze do funkcjonowania na wózku, w mieszkaniu oraz sprzęt rehabilitacyjny. Osoby chcące pomóc… Czytaj dalej Zofia Frankiewicz-Jagodzka

Karolina Zroślak Karolina urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniową oraz stopami końsko-szpotawymi. Skutkiem tej przepukliny jest pęcherz neurogenny, z tego względu musi być cewnikowana co 4 godziny.Przebyła wiele operacji: pierwszą ratującą życie, pozostałe miały na celu korekcję stóp, przeszczepy po poparzeniu oraz operacje kręgosłupa ze względu na skoliozę. Kilkukrotnie miała również usuwane tłuszczaki i odbarczany był… Czytaj dalej Karolina Zroślak

Hanna Januchta Hania urodziła się 17 listopada 2010 r. w 31 tygodniu ciąży z wagą 1310g. Wylew krwi do mózgu, niewydolność oddechowa i inne zaburzenia, na które narażony jest przedwcześnie urodzony maluch, w konsekwencji spowodowały u Hani Mózgowe Porażenie Dziecięce.Hania nie chodzi samodzielnie. Wymaga stałej rehabilitacji i opieki specjalistycznej, ale pomimo trudności jest rezolutną, radosną… Czytaj dalej Hanna Januchta

Sebastian Głuch Nazywam się Sebastian Głuch.Jestem po 2 operacjach guza mózgu, poruszam się na wózku inwalidzkim. Mam niedowład czterokończynowy. Interesuje się wieloma rzeczami ale najbardziej kocham historię i iluzje, szachy oraz marynistykę. gdyż z zawodu jestem marynarzem. Kocham zwierzęta, kontaktz ludźmi, jest on trochę utrudniony poprzez wadę wymowy, która jest wynikiem operacji.Stan zdrowia, który osiągnąłem… Czytaj dalej Sebastian Głuch

Wojciech Mastyna Genetyczny niedobór prolidazy jest bardzo rzadką chorobą genetyczną. Niedobór proliny powoduje zaburzenie odporności komórkowej powodującą infekcje o gwałtownym przebiegu Wojciech przeszedł wielokrotne zakażenia ogólnoustrojowe, w tym sepsę z wstrząsem septycznym, zapalenie jelit, był hospitalizowany w CZDZ na żywieniu pozajelitowym, wielokrotne zapalenia płuc, zapalenia uszu z pękaniem błony bębenkowej, ropowica oczu, osteopenia, atopowe zapalenie… Czytaj dalej Wojciech Mastyna